أصدرت هيئة الدواء المصرية للمرة الثانية في هذا العام قراراً بسحب عبوات من دواء "توسينور" شراب (Tussinor syrup)، الذي يُستخدم في التخفيف من السعال الناتج عن نزلات البرد والإنفلونزا. وجاء القرار بعد إجراء اختبارات الجودة التي كشفت عن عدم مطابقة بعض التشغيلات لمعايير الهيئة، بفارق زمني لم يتجاوز الثلاثة أشهر بين القرارين.
وقال محمود فؤاد، مدير المركز المصري للحق في الدواء، إن قرار الهيئة بسحب "توسينور" شراب يأتي ضمن آليات رقابية تستند إلى معايير صارمة لضمان سلامة الأدوية المتاحة في السوق.
وأضاف فؤاد في تصريحات للمصير : "تحذيرات سحب الأدوية ليست بالأمر النادر، حيث قد نرى نحو 30 تحذيراً سنوياً. التحذيرات إما تكون بسبب عدم مطابقة تشغيلات معينة للدواء، وهي السبب الأكثر شيوعاً، أو بسبب مشكلات في التركيبة، مما يستدعي تدخلاً سريعاً من الهيئة لسحب العبوات المتأثرة من الأسواق وإبلاغ الصيدليات".
وأوضح فؤاد أن نظام الرقابة على الأدوية في مصر يتميز بتعقيد شديد يهدف إلى حماية المستهلك، مؤكداً على ضرورة إجراء الفحوصات الرقابية قبل طرح الأدوية في السوق، كما هو الحال في جميع أنحاء العالم.